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港中大:揮發(fā)性界面層 有效消除由C60引起的非輻射復(fù)合損失

更新時(shí)間:2025-07-29      點(diǎn)擊次數(shù):449

研究背景與挑戰(zhàn)


                                              港中大:揮發(fā)性界面層 有效消除由C60引起的非輻射復(fù)合損失

鈣鈦礦/C60 接口的嚴(yán)重電荷復(fù)合現(xiàn)象是制約鈣鈦礦太陽能電池性能提升的關(guān)鍵瓶頸。此問題主要源于兩個(gè)機(jī)制:

1.       C60 與鈣鈦礦導(dǎo)帶底 (CBM) 間的能量偏移直接限制了器件的開路電壓 (Voc)

2.       C60 誘發(fā)的高陷阱態(tài)密度 (Nt) 導(dǎo)致 Voc 呈對數(shù)式衰減。

目前常用的接口鈍化材料如 LiF PEAI 雖可緩解此問題,但存在明顯局限性:制備重現(xiàn)性不佳、試錯成本偏高,且在高填充密度條件下難以實(shí)現(xiàn)均勻表面覆蓋。


研究團(tuán)隊(duì)

本研究由香港中文大學(xué) Martin Stolterfoht 教授與華東理工大學(xué)吳永真(Yongzhen Wu)教授共同主導(dǎo)。研究團(tuán)隊(duì)與德國多所院校合作,包括波茨坦大學(xué)、柏林洪堡大學(xué),以及弗賴堡大學(xué)等機(jī)構(gòu)。

該成果已發(fā)表于 ACS Energy Letters 期刊。研究團(tuán)隊(duì)成功開發(fā)出新型揮發(fā)性介電層材料 BA-8FH,有效解決了鈣鈦礦/C60 接口的電荷復(fù)合難題,顯著提升了器件效率和操作穩(wěn)定性。


重點(diǎn)研究成果與發(fā)現(xiàn)

港中大:揮發(fā)性界面層 有效消除由C60引起的非輻射復(fù)合損失

Fig2ab: 直接呈現(xiàn)了光致發(fā)光量子效率 (PLQY) 的測量結(jié)果,這是一個(gè)衡量非輻射復(fù)合損失的關(guān)鍵指標(biāo)


1.       創(chuàng)新材料設(shè)計(jì):研究成功開發(fā)新型揮發(fā)性介電層材料 BA-8FH (1,6-bis(acryloyloxy)-2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorohexane),用于鈣鈦礦/C60 界面優(yōu)化。BA-8FH 具有低沸點(diǎn)特性 (90°C),在鈣鈦礦退火過程 (100°C) 中大部分材料揮發(fā),最終形成約8 ? 的功能性單層。其含氟官能基團(tuán)有效降低接口復(fù)合,同時(shí)揮發(fā)性特性提供極寬的制備窗口 (1-200 mg/mL),實(shí)現(xiàn)高重現(xiàn)性。

2.       非輻射復(fù)合抑制效果:光致發(fā)光量子效率 (PLQY) 測量顯示,控制組鈣鈦礦/C60 樣品的PLQY 5.2%劇降至0.19%,而BA-8FH 處理樣品維持在5.3%,證實(shí)C60 誘導(dǎo)的非輻射復(fù)合已被有效消除。準(zhǔn)費(fèi)米能級劈裂 (QFLS) 分析進(jìn)一步確認(rèn)此結(jié)果:控制組損失86 mVBA-8FH 樣品幾乎無損失,理想因子由1.61 改善至1.45

3.       器件性能BA-8FH 處理的器件實(shí)現(xiàn)24.68%的功率轉(zhuǎn)換效率 (PCE),開路電壓1.206 V,短路電流密度24.69 mA/cm2,填充因子83.14%。第三方認(rèn)證效率達(dá)24.07%,開路電壓1.22 V。對于1.58 eV 帶隙的鈣鈦礦,非輻射電壓損失僅87 mV,開路電壓達(dá)熱力學(xué)極限的94%

4.       載流子動力學(xué)優(yōu)化:瞬態(tài)表面光電壓 (tr-SPV) 測量顯示,BA-8FH 處理的HTL/鈣鈦礦樣品展現(xiàn)更快的信號響應(yīng)和更大的SPV 振幅,表明非輻射復(fù)合損失顯著減少。然而,在完整器件結(jié)構(gòu)中,BA-8FH 實(shí)際上會減緩電子向C60 的傳輸速率。研究證實(shí),抑制接口復(fù)合所帶來的載流子壽命延長效應(yīng)遠(yuǎn)比加速電子傳輸更為關(guān)鍵。二維光電模擬驗(yàn)證了實(shí)驗(yàn)結(jié)果,強(qiáng)調(diào)介電層完整覆蓋的重要性——「針孔」缺陷會顯著影響器件的填充因子和開路電壓。

5.       長期穩(wěn)定性提升:在AM 1.5 連續(xù)光照、40%相對濕度、40°C 條件下進(jìn)行最大功率點(diǎn)追蹤測試,BA-8FH 器件在1200小時(shí)后仍保持90%初始性能,明顯優(yōu)于控制組的80%。不同BA-8FH 濃度的器件展現(xiàn)相似的穩(wěn)定性,驗(yàn)證了材料設(shè)計(jì)的可靠性。

6.       表面表征驗(yàn)證 SEM:分析確認(rèn)BA-8FH 不改變鈣鈦礦表面形貌,XPS 光譜證實(shí)BA-8FH 在鈣鈦礦表面形成均勻單層,F 1sC 1s Pb 4f 高分辨譜進(jìn)一步驗(yàn)證了接口修飾的有效性。


實(shí)驗(yàn)步驟與過程

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Figure1b

鈣鈦礦溶液制備:配制三陽離子鈣鈦礦前驅(qū)體溶液,成分為Cs?.??(MA?.??FA?.??)?.??Pb(I?.??Br?.??)?

薄膜制備與界面修飾:采用旋涂工藝制備鈣鈦礦薄膜并進(jìn)行熱退火。隨后將不同濃度(1-200 mg/mL)BA-8FH溶液旋涂于鈣鈦礦表面,在100°C下短時(shí)退火使大部分BA-8FH揮發(fā),形成約8 ?厚的功能性單層。

電極制備:在真空環(huán)境下依序蒸鍍C60電子傳輸層(30 nm)BCP緩沖層(8 nm)和銅電極(100 nm),完成器件組裝。

性能表征:測量電流-電壓(J-V)特性曲線,提取功率轉(zhuǎn)換效率(PCE)、開路電壓(Voc)、短路電流密度(Jsc)和填充因子(FF)等關(guān)鍵參數(shù)。

界面復(fù)合分析:透過光致發(fā)光量子效率(PLQY)測量和準(zhǔn)費(fèi)米能級劈裂(QFLS)計(jì)算,量化BA-8FH對界面非輻射復(fù)合的抑制效果。

載流子動力學(xué)研究:利用瞬態(tài)表面光電壓(tr-SPV)測量探討載流子在鈣鈦礦/C60接口的提取和復(fù)合動力學(xué),結(jié)合瞬態(tài)吸收光譜(TAS)進(jìn)一步分析載流子動態(tài)過程。

理論模擬驗(yàn)證:建立二維光電模擬模型,分析BA-8FH層覆蓋均勻性和能量對準(zhǔn)對器件VocFF的影響,解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。

穩(wěn)定性測試:對封裝器件進(jìn)行持續(xù)光照下的最大功率點(diǎn)追蹤測試,評估其在特定濕度和溫度條件下的長期運(yùn)行穩(wěn)定性。


表征手法與過程

PLQY QFLS 分析

使用520 nm CW雷射作為激發(fā)源,通過積分球系統(tǒng)測量絕對光致發(fā)光。雷射強(qiáng)度調(diào)整至1 sun等效強(qiáng)度,使短路電流密度與太陽模擬器下的Jsc匹配。準(zhǔn)費(fèi)米能級分裂(QFLS)根據(jù)公式QFLS = (Vth) ln (PLQY × JG / J0,rad)計(jì)算,其中J0,rad6.9 × 10?2? A/m2

BA-8FH對純鈣鈦礦薄膜的鈍化效果微乎其微,石英/鈣鈦礦樣品的PLQY在處理前后相似(13.6% vs 15.7%)。HTL/鈣鈦礦樣品亦展現(xiàn)類似趨勢,QFLS差異僅7 meV然而,引入C60后差異顯著放大。對照組「p-i-n」樣品(HTL/鈣鈦礦/C60)的PLQY5.2%劇降至0.19%,造成86 mVQFLS損失,證實(shí)鈣鈦礦/C60接口存在嚴(yán)重非輻射復(fù)合。

BA-8FH處理的「p-i-n」樣品PLQY維持在5.3%,與對照組HTL樣品(5.2%)基本相同,有力證明BA-8FH成功消除了C60引起的非輻射復(fù)合

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2a 展示不同樣品結(jié)構(gòu)的PLQYQFLS比較,突顯BA-8FHC60誘導(dǎo)損失的抑制效果。

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2b 可視化不同樣品中電壓損失的貢獻(xiàn)分析,顯示BA-8FH如何減少接口復(fù)合損失。


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電流-電壓(J-V)曲線

在標(biāo)準(zhǔn)AM 1.5G照明條件下,使用太陽光模擬器提供100 mW cm?2光照,于25°C下以20 mV/s掃描速率測量,活性面積9 mm2,進(jìn)行正向和反向掃描評估遲滯效應(yīng)。

BA-8FH處理的器件在逆向掃描下實(shí)現(xiàn)24.7%PCE,開路電壓1.21 V,短路電流密度24.7 mA/cm2,填充因子83.1%。對照組器件PCE22.0%Voc 1.126 VJsc 24.6 mA/cm2FF 80.1%)。第三方認(rèn)證效率達(dá)24.07%Voc 1.22 VJsc 23.4 mA/cm2FF 84.4%)。掃描速率依賴性測量顯示BA-8FH樣品的離子損失更少,證實(shí)了更佳的接口質(zhì)量

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1b 展示BA-8FH處理器件在不同濃度下的性能統(tǒng)計(jì),顯示在30-200 mg/mL范圍內(nèi)實(shí)現(xiàn)「飽和鈍化」效果。

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5d 對比控制組和BA-8FH處理器件的J-V曲線,顯示Voc提升約80 mVFF提升約3.5%5e BA-8FH器件的第三方認(rèn)證J-V曲線。

EQE 測量

測量外部量子效率,確定器件在不同波長光照下將入射光子轉(zhuǎn)換為電子電流的效率。

BA-8FH處理器件的積分電流密度為23.7 mA/cm2,對照組為23.5 mA/cm2,這些數(shù)值與J-V曲線測得的Jsc5%誤差范圍內(nèi)匹配,驗(yàn)證了測量的一致性。從EQE數(shù)據(jù)計(jì)算出鈣鈦礦的輻射飽和電流密度J0,rad6.9 × 10?2? A/m2,并確認(rèn)帶隙為1.58 eV

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S19 展示控制組和BA-8FH處理器件的EQE曲線及對應(yīng)的積分電流密度比較。

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S3 顯示從EQE數(shù)據(jù)計(jì)算的J0,rad和帶隙信息,內(nèi)嵌圖展示d(EQE)/dE與光子能量的關(guān)系,證實(shí)1.58 eV帶隙。

EL 影像測量

施加等效AM1.5光生電流,使用CCD相機(jī)記錄電致發(fā)光影像。

BA-8FH處理器件的發(fā)光強(qiáng)度為對照組的3019 vs 0.6單位/像素),與Voc提升80 mV一致,證實(shí)非輻射復(fù)合有效抑制。

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2e 展示有/BA-8FH處理完整器件的電致發(fā)光映像圖,直觀顯示發(fā)光強(qiáng)度的巨大差異。

UPS XPS 測量

XPS在超高真空下測量,UPS使用21.22 eV氦燈分析能帶排列。

XPS確認(rèn)BA-8FH成功沉積F 1s峰(688.3 eV)和C信號證實(shí)存在,Pb 4f/I 3d信號位移0.44 eV表明強(qiáng)烈相互作用,層厚約8 ?UPS顯示能級優(yōu)化:鈣鈦礦/C60能級差從210 meV降至130 meV改善80 meV

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3a 展示F 1sC 1sPb 4f的高分辨率XPS光譜,證實(shí)BA-8FH存在和相互作用。

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3b 顯示鈣鈦礦/C60接口的能級圖,展示BA-8FH如何改善能級對準(zhǔn)。

瞬態(tài)光電壓與瞬態(tài)光致發(fā)光測量 (tr-SPV/TPV and TRPL)

tr-SPV使用515 nm脈沖雷射追蹤載流子動力學(xué),TRPL測量復(fù)合壽命。

BA-8FH雖減緩電子至C60轉(zhuǎn)移,但顯著延長載流子壽命。純鈣鈦礦SRH壽命2100 ns,加C60后降至95 nsBA-8FH處理后維持1100 ns復(fù)合抑制比加速轉(zhuǎn)移更關(guān)鍵

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4a-4d 展示不同樣品結(jié)構(gòu)的tr-SPVTRPL結(jié)果比較,說明BA-8FH對載流子動力學(xué)的影響。

瞬態(tài)吸收光譜測量 (TAS)

使用50 fs530 nm泵浦脈沖,寬帶白光探測載流子動態(tài)。

BA-8FH有效抑制信號淬滅:對照組漂白信號7 ns內(nèi)從0.62衰減至0.35BA-8FH樣品信號恒定,證實(shí)接口復(fù)合抑制。

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S14-S15 展示不同樣品在730 nm處的歸一化動力學(xué)和TAS曲線,證實(shí)BA-8FH對界面復(fù)合的抑制效果。

其他表征

SEM (Scanning Electron Microscope)

觀察材料微觀形態(tài)和表面結(jié)構(gòu)。BA-8FH層極薄(<5 nm),兩組樣品晶粒尺寸和形態(tài)相似,表明BA-8FH不影響鈣鈦礦結(jié)晶(圖1a、圖S2、圖S5

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RPV (Resistance-dependent Photovoltage)

揭示載流子到達(dá)器件電極的時(shí)間。BA-8FH樣品顯示較慢的載流子提取時(shí)間,與tr-SPV結(jié)果一致。(圖S13

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2D 模擬 (2D Simulations)

使用Sentaurus TCAD建立光電模擬模型,研究針孔對器件性能影響。即使存在針孔,當(dāng)間距達(dá)20 nm時(shí)Voc不受損害,支持BA-8FH高覆蓋率的重要性。(圖3c、圖3d、圖S10-S11

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操作穩(wěn)定性 (MPP Tracking)

40%濕度、40°C環(huán)境下進(jìn)行最大功率點(diǎn)追蹤測試。BA-8FH器件1200小時(shí)后保持90%初始性能,對照組僅80%,證實(shí)減少非輻射復(fù)合提升運(yùn)行穩(wěn)定性。(圖5g、圖S20、圖S26

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結(jié)論

研究成功開發(fā)出揮發(fā)性高密度分子中間層BA-8FH,有效解決了鈣鈦礦/C60接口長期存在的非輻射復(fù)合挑戰(zhàn),顯著提升了倒置型鈣鈦礦太陽能電池的性能和操作穩(wěn)定性。

關(guān)鍵成果

1. 非輻射復(fù)合有效抑制:BA-8FH形成極薄致密中間層(約0.8 nm單分子層),有效消除C60引起的非輻射界面復(fù)合損失。通過形成正偶極層優(yōu)化能階對齊,將鈣鈦礦/C60能量錯位從210 meV降至130 meV改善80 meV能量差異。其揮發(fā)性特性確保**>99%表面覆蓋率**,防止載流子通過針孔區(qū)域流失。

2. 光電轉(zhuǎn)換效率顯著提升:BA-8FH處理器件實(shí)現(xiàn)24.7% PCE(認(rèn)證24.1%),開路電壓1.21 V,填充因子83.1%。相較對照組,PCE提升3.5%Voc提升80 mVFF提升3.5%。非輻射電壓損失僅87 meV達(dá)到1.58 eV帶隙鈣鈦礦熱力學(xué)極限的94%

3. 操作穩(wěn)定性大幅改善:40%濕度、40°C環(huán)境下,BA-8FH器件經(jīng)1200小時(shí)最大功率點(diǎn)追蹤后保持90%初始性能,對照組僅80%,證實(shí)非輻射復(fù)合抑制與穩(wěn)定性提升的直接關(guān)聯(lián)。

4. 廣泛適用性:BA-8FH適用于多種鈣鈦礦組成和能隙1.54-1.77 eV),均觀察到VocFF提升,展現(xiàn)作為通用接口層的巨大潛力。



文獻(xiàn)參考自ACS Energy Letters_DOI: 10.1021/acsenergylett.5c00615

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